Ведение беременности

20.07.2006

Вопрос от Ирина: Здравствуйте! Прокомментируйте, пожалуйста, данную ситуацию. Мне 26 лет, сейчас я на 23-тей недели беременности. По анализам у меня низкий уровень альфафетопротеина: - на 15/16 нед. бер-ти: АФП – 24,8 ме/мл – 0,75 МОМ; ХГЧ – 209240 ме/л – 5,2 МОМ - на 17/18 нед. бер-ти: АФП – 13 ме/мл – 0,34 МОМ; ХГЧ – 76960 ме/л – 2,56 МОМ - на 20/21 нед. бер-ти: АФП – 14,9 ме/мл – 0,3 МОМ; ХГЧ – не сдавала По результатам скринингового УЗИ на 22/23 нед. бер-ти врожденные пороки развития плода не обнаружены, все параметры плода в норме. По результатам допплерометрии НМПК не выявлено, все артерии в норме. По родословной ни у меня, ни у мужа нет родственников с хромосомными изменениями. Вопрос: какова вероятность рождения ребенка с хромосомными нарушениями? Стоит ли мне беспокоиться по поводу возможного уродства ребенка? И стоит ли делать при данной ситуации кордоцентез?

Ответ: Уважаемая Ирина! Судя по Вашим показателям волноваться Вам не о чем. А относительно «родословной» - врождённые пороки развития появляются по разным причинам, и в разных семьях. Для этого и проводятся сейчас УЗИ и скрининговые исследования. Врач УЗИ, к.м.н. Гудим Т.В.