Беспрецедентное предложение! «Премиум» программа ведения беременности

Ведение беременность в клинике «Здоровое поколение» — это ведущие акушеры-гинекологи, полный спектр лабораторных и диагностических процедур, консультативный прием специалистов смежных специальностей, индивидуальный и бережный подход к каждой женщине.

Мы сделали для вас еще больше и включили в программу ведения беременности неинвазивный пренатальный тест (НИПТ), который позволяет с точностью до 96–99% выявить наличие генетических дефектов развития плода на ранних сроках.

Беспрецедентное предложение!

«Премиум» программа ведения беременности:

94200 рублей I триместр
89000 рублей II триместр

 

Почему мы решили включить в программу трисомию по 21 хромосоме (синдром Дауна)?

  • Наиболее часто встречающаяся и социально-значимая хромосомная аномалия
  • Самое большое количество ложных результатов пренатального скрининга 1 триместра
  • Отсутствие патогномоничных признаков по УЗИ плода
  • Трисомии по хромосомам 13 и 18 проявляются множественными врожденными пороками развития, должны быть заподозрены в ходе экспертного УЗИ с последующим направлением на инвазивную диагностику
  • Анеуплоидии по половым хромосомам:
    • В подавляющем большинстве случаев НЕ СОПРОВОЖДАЮТСЯ пороками развития, умственной отсталостью и инвалидизацией
    • Большинство пациенток беременность не прерывает, однако уровень тревожности останется высоким до родов и дольше
    • Часто явление мозаицизма, при котором фенотип может быть нормальным
    • Американские и европейские общества акушеров-гинекологов и медицинских генетиков не рекомендуют проводить НИПТ по половым хромосомам

 

Хромосомные аномалии (ХА) – одна из самых актуальных проблем здравоохранения

  • Проявления ХА – врожденные пороки развития, умственная отсталость
  • Неэффективное лечение и социальная дезадаптация детей
  • Причина 70% случаев инвалидности у детей

Частота возникновения:

  • трисомии составляют 2-3 случая на 1000 новорожденных
  • самая частая трисомия по хромосоме 21 (синдром Дауна) 1:600 новорождённых
  • трисомия по хромосоме 18 (синдром Эдвардса) 1:5000

В чем заключается метод?

Чтобы провести НИПТ, у будущей матери забирают на анализ до 20 мл венозной крови. Далее действуют следующим образом:

  • Помещают биопробу вовнутрь специальной центрифуги и охлаждают, чтобы кровяные клетки с ДНК потенциального ребенка отделились от материнских.
  • Определяют, какой из 2 имеющихся геномов принадлежит эмбриону или плоду, а какой матери.

программа наблюдения за беременной ПРОГРАММА ПРЕМИУМ_НИПТ комплексного наблюдения за беременной(.docx)