Анализ на антитрипсин

Альфа-1–антитрипсин (ААТ) — это белок, производимый печенью и высвобождаемый в кровяное русло. Альфа-1-антитрипсин защищает ткани организма от повреждений, вызванных активированными ферментами. В первую очередь, от повреждений вызванных эластазой. Эластаза - это фермент, вырабатываемый нейтрофильными лейкоцитами в ответ на повреждения и воспаление. Если ее активность не контролируется альфа-1-антитрипсином, она начинает разрушать ткани легких.

Дефицит альфа-1–антитрипсина — снижение выработки альфа-1-антитрипсина,  обусловленное мутацией  в одной или обеих копиях гена  серпина-1. Это так называемый кодоминантный гена. При этом повышается риск возникновения эмфиземы, а также болезней легких в начале полового созревания. Курение и регулярный контакт с дымом и пылью ускоряют развитие болезни и усложняют ее течение из-за повреждения легких.

Диагностика альфа-1-антитрипсина в крови применяется для:
- Уточнения причин эмфиземы, особенно если пациент не подвержен таким факторам риска, как курение или регулярный контакт с раздражающими веществами типа пыли и дыма.
- Для выявления причин продолжительной желтухи и других нарушений функции печени (главным образом у детей и подростков).

Когда назначается исследование?

- Если желтуха у новорождённого или малолетнего ребенка длится дольше 1–2 недель, при этом у него есть признаки поражения печени (увеличение селезенки, брюшная водянка, зуд).
- Когда пациент моложе 40 лет жалуется на хрипы, хронический кашель или бронхит, тяжелую одышку после физических нагрузок, а также на другие симптомы эмфиземы. Это особенно важно, когда человек не курит, не контактирует с раздражителями легких и при этом у него диагностировано повреждение нижней части легких.
- Если у пациента имеется близкий родственник, страдающий от альфа-1–антитрипсиновой недостаточности.