Тромбофилия — гены — минимум (F2, F5)

Тромбофилия – болезнь системы крови, проявляющаяся в нарушении гемостаза и склонности к развитию рецидивирующих сосудистых тромбозов различной локализации. Чаще всего патология возникает в связи с:

• беременностью,
• хирургическим вмешательством,
• травмами,
• физическим перенапряжением.

Заболевание обусловлено наследственной или приобретенной патологией клеток, а также дефектами свертывающей системы.

Анализ крови на генетическую тромбофилию помогает выявить полиморфизмы генов, кодирующих коагуляционные факторы F5 и F2. Присутствие обоих полиморфизмов повышает риск развития болезни практически в 100 раз.

Своевременное генетическое исследование позволяет оценить риск развития:

• сердечно-сосудистой патологии;
• акушерско-гинекологических осложнений,
• тромбоэмболии,
• венозных и артериальных тромбозов.

Анализ крови на генетическую тромбофилию помогает на раннем этапе выявить группу риска и принять необходимые меры.

Показания к исследованию:

• подготовка к оперативным вмешательствам;
• рецидивирующие венозные тромбозы;
• варикозные заболевания;
• беременные старше 35 лет, с многоплодием, ЭКО;
• прегравидарная подготовка;
• тромбоэболические осложнения во время беременности или на фоне приема оральных контрацептивов;
• беременные с сопутствующими заболеваниями — ревматическими пороками сердца, заболеваниями почек, воспалительными процессами и т. д.

Сдать анализы Вы можете в нашем медицинском центре. Для диагностики мы используем современное оборудование, что позволяет получать достоверные результаты в кратчайшие сроки. Задать все интересующие вопросы и уточнить стоимость анализа крови на генетическую тромбофилию можно по телефону.