Тромбофилия - гены

Тромбофилия болезнь, которая характеризуется нарушениями в системе гемостаза и проявляется в повышенной склонности к образованию тромбозов. Это заболевание относят к категории гетерогенных, поэтому оно может никак не проявлять себя до момента воздействия провоцирующих факторов, таких как:

  • хирургическое вмешательство,
  • иммобилизация,
  • беременность,
  • послеродовый период,
  • опухоли,
  • травмы,
  • прием гормональных контрацептивных препаратов.

Особую опасность тромбофилия представляет для женщин во время ожидания ребенка, поскольку в этот период риск венозных тромбозов увеличивается в 5-6 раз. Это вызвано повышением свёртывания крови. Чтобы получить полную клиническую картину и не допустить осложнений, необходимо сдать генетический анализ на тромбофилию.

Показано исследование в следующих случаях:

  • тромботических проявлений у близких родственников в возрасте до 50 лет;
  • двух и более случаев невынашивания;
  • возникновения сложностей при предыдущих беременностях — задержка развития плода, гестоз, внутриутробная гибель;
  • неудачных попыток ЭКО;
  • приема оральных контрацептивов;
  • повышения в крови уровня антифосфолипидных антител;
  • проведения гормональной заместительной терапии.

Генетический анализ позволяет:

  • выявить предрасположенность к развитию болезни во время ожидания ребенка,
  • избежать различных акушерских осложнений,
  • предотвратить тромботические заболевания у матери и младенца,
  • разработать курс эффективной патогенетической терапии в каждой конкретной ситуации.

Сдать анализы Вы можете в нашем медицинском центре. Для диагностики мы используем современное оборудование, что позволяет получать достоверные результаты в кратчайшие сроки. Задать все интересующие вопросы и уточнить стоимость генетических анализов можно по телефону.